新型抗結核藥物即將面世

　　經(jīng)濟觀察網(wǎng) 實習記者 馬麗娜 2009年6月17日，非營利性產(chǎn)品開發(fā)合作組織全球結核病藥物研發(fā)聯(lián)盟 (TB Alliance)和全球性制藥公司蒂博泰克 (Tibotec)在太平洋健康高峰論壇上宣布， 他們將共享他們的技術專長和資源合作開發(fā) TMC 207，此新藥可能成為40年來第一種具有新型作用機理的抗結核藥物。

　　根據(jù)協(xié)議條款，蒂博泰克將負責在全球開發(fā)用于治療耐多藥結核病的 TMC207，并在得到審批后建立一個供藥項目，以確保在發(fā)展中國家有需要的人們獲得該藥物。在治療藥物敏感性結核病方面，此次協(xié)議將TMC207 的免專利使用許可證授予全球結核病藥物研發(fā)聯(lián)盟，以促進此藥物在全球的推廣。

　　這次的合作最大化的整合了公共和私營組織的專家和資源，立志與改善世界上出現(xiàn)時間最久也是最致命的疾病之一。“我們看到了這種合作關系以及 TMC207 作為一種未來迫切需要的新型抗結核藥物方案的組成部分所具有的巨大潛力”，全球結核病藥物研發(fā)聯(lián)盟的總裁兼首席執(zhí)行官，醫(yī)學博士Mel Spigelman說。

　　在對47個患有耐多藥結核病 (MDR-TB) 的患者進行的空白對照劑的臨床試驗中發(fā)現(xiàn)：接受TMC 207并結合普通治療八周后的患者中，有48%的患者唾液培養(yǎng)呈陰性；而接受空白制劑和普通治療的患者中只有9%能達到。

　　耐多藥結核病 (MDR-TB) 是指，對目前治療藥物敏感性結核病常規(guī)采用的四種藥物中的至少兩種具有耐藥性。在2007年，大約有51萬人感染耐多藥結核病，13萬人由于此疾病死亡。目前，耐多藥結核病因為在全球病例急劇增長并且治療困難，受到了特別的關注。