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貝達(dá)藥業(yè)上半年凈利潤(rùn)猛增50%的背面：一年內(nèi)需還債務(wù)6.7億 賬上資金4.6億元

2024/8/9 18:15:25      挖貝網(wǎng) 李矛

近日，貝達(dá)藥業(yè)（300558）發(fā)布一份亮眼半年“成績(jī)單”：實(shí)現(xiàn)營(yíng)收15億元，同比增長(zhǎng)14.22%。實(shí)現(xiàn)凈利潤(rùn)2.24億元，同比增長(zhǎng)51.00%。經(jīng)營(yíng)活動(dòng)產(chǎn)生的現(xiàn)金流量?jī)纛~ 5.22億元，同比增長(zhǎng)44.77%。

貝達(dá)藥業(yè)是一家從事新藥研發(fā)和推廣，以解決肺癌等惡性腫瘤治療領(lǐng)域中未被滿足的臨床需求。目前，公司已有五款藥品上市銷售，其中 4 款納入《國家醫(yī)保目錄》。

上半年，貝達(dá)藥業(yè)業(yè)績(jī)暴增的同時(shí)，各種工作得到扎實(shí)推進(jìn)。

新藥方面，美國 FDA 完成有關(guān)貝美納“擬用于 ALK 陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性 NSCLC 患者的治療”（一線治療適應(yīng)癥）上市許可申請(qǐng)相關(guān)申報(bào)文件的審查，確定申請(qǐng)材料完整，審查工作順利推進(jìn)中。自主研發(fā)的 CDK4/6 抑制劑 BPI-16350 項(xiàng)目“聯(lián)合氟維司群對(duì)比安慰劑聯(lián)合氟維司群治療既往接受內(nèi)分泌治療后進(jìn)展的 HR+/HER2-的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌受試者”取得Ⅲ期臨床研究報(bào)告，上市許可申請(qǐng)于 2024 年 5 月獲得 NMPA 受理，有望為乳腺癌患者帶來新的方案選擇。

早期臨床方面，擬用于“治療攜帶 EGFR 突變的實(shí)體瘤患者”的泛表皮生長(zhǎng)因子受體（Pan-EGFR）小分子抑制劑 BPI-520105 片、以及擬用于“IDH1 和/或 IDH2 突變的晚期實(shí)體瘤患者”的 IDH1/IDH2 雙抑制劑 BPI-221351 片藥物臨床試驗(yàn)于 2024 年 1 月申請(qǐng)獲受理并于 3 月獲批；2024 年 4 月，公司與 EYPT 共同申報(bào)的 EYP-1901 玻璃體內(nèi)植入劑濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（wAMD）適應(yīng)癥藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲受理并于 7 月獲批；2024 年 7 月，CFT8919 膠囊“擬用于攜帶 EGFR 突變的 NSCLC 患者”的藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得 NMPA 受理。

在市場(chǎng)準(zhǔn)入方面，貝達(dá)藥業(yè)發(fā)揮產(chǎn)品納入國家醫(yī)保目錄的優(yōu)勢(shì)，及時(shí)完成國談產(chǎn)品各地招采平臺(tái)信息更新，持續(xù)加強(qiáng)目標(biāo)醫(yī)院的開發(fā)，推進(jìn)院內(nèi)、院外雙渠道藥品準(zhǔn)入，確保全國各省及省會(huì)城市雙通道政策落地執(zhí)行，切實(shí)保障患者購藥的便利性和用藥的連續(xù)性。同時(shí)，公司認(rèn)真學(xué)習(xí)和理解 2024 年醫(yī)保目錄調(diào)整工作方案等各項(xiàng)新政策，制定和落實(shí)商業(yè)化方案，積極準(zhǔn)備和應(yīng)對(duì)下半年的國談工作。

業(yè)績(jī)躥紅，貝達(dá)藥業(yè)也面臨一些壓力。

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現(xiàn)金流方面，公司面臨壓力不是一般小。截止到6月30日，公司擁有貨幣資金、交易性金融資產(chǎn)總額約為4.65億元。短期借款1.5億元，一年內(nèi)到期的非流動(dòng)負(fù)債5.17億元。粗算下來，公司擁有現(xiàn)金，不能完全覆蓋短期債務(wù)，壓力可想而知。如果再算上公司16.8億元的長(zhǎng)期借款，貝達(dá)藥業(yè)可謂“亞歷山大”。

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銷售費(fèi)用方面，今年上半年，公司銷售費(fèi)用為5.24億元，遠(yuǎn)高于同期凈利潤(rùn)，占營(yíng)收的比例達(dá)到35%。銷售費(fèi)用中推廣費(fèi)用達(dá)到2.73億元。