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海和藥物高度重視自主創(chuàng)新 多年研發(fā)建立新藥研發(fā)體系

2021/7/25 16:56:19      挖貝網(wǎng) 李輝

上海海和藥物研究開發(fā)股份有限公司（以下簡稱“海和藥物”）依托于研發(fā)團隊的行業(yè)經(jīng)驗、專業(yè)知識和前瞻性研判能力，通過與高校、研究所等科研機構深度合作，公司逐步形成了新藥研發(fā)的核心技術。

公司積極建立了靶向蛋白降解技術平臺，以蛋白降解靶向嵌合體（PROTAC）和分子膠（Molecular Glue）技術為基礎，積累了豐富的雙功能降解劑、分子膠設計的經(jīng)驗，建立起完整的蛋白配體篩選、蛋白-配體結合力測試、蛋白降解的評估體系，為小分子靶向所謂不可成藥的靶點提供了研究工具，并應用于蛋白功能的研究、作用機制的探索和新藥發(fā)現(xiàn)項目中。

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此外，公司精準醫(yī)療系通過基因組等醫(yī)學前沿技術，對特定疾病類型進行生物標記物分析，精確尋找治療靶點，實現(xiàn)對特定患者進行個性化治療，其本質(zhì)是通過基因組、蛋白質(zhì)組等組學技術和醫(yī)學前沿技術，對于大樣本人群與特定疾病類型進行生物標記物的分析與鑒定、驗證與應用，從而精確尋找到疾病的原因和治療的靶點，并對一種疾病不同狀態(tài)和過程進行精確分類，最終實現(xiàn)對于疾病和特定患者進行個性化精準治療的目的，提高疾病診治與預防的效益。

海和藥物還建立了國際領先的臨床研究體系，設有臨床科學與策略部、臨床運營部及臨床注冊與藥物警戒部等多個部門，構建了完整的臨床研究體系。公司各部門負責人均具備豐富的臨床經(jīng)驗與專業(yè)技能，高度重視基礎研究向臨床研究的轉(zhuǎn)化。為此，公司結合病學特點、臨床診療情況、患者需求及臨床數(shù)據(jù)，特異性地針對國內(nèi)腫瘤患者制定臨床方案，合理地選擇入排標準與試驗終點，借CRO 等第三方機構的力量，完成患者招募并推進臨床試驗，提升臨床研究與開發(fā)效率。

自設立至今，公司高度重視自主創(chuàng)新，經(jīng)過多年研發(fā)投入，公司打造了一支經(jīng)驗豐富、具備國際視野的研發(fā)團隊，建立了完整的新藥研發(fā)體系，形成了完善的內(nèi)部研發(fā)架構，具備貫穿新藥開發(fā)全流程的研發(fā)能力，形成了具有國際競爭力的產(chǎn)品管線，并擁有相關產(chǎn)品的自主知識產(chǎn)權。臨床前部分自主研發(fā)的產(chǎn)品已日趨成熟。